Một mã xác thực đã được gửi đến số điện thoại
Một đứa bé sinh ra sẽ nhận được 50% gen từ bố và 50% gen từ mẹ. Do đó, nếu bố hoặc mẹ hoặc cả hai người đều mắc bệnh di truyền thì chắc chắn con sinh ra cũng sẽ thừa hưởng những gen này.
Có thể bạn quan tâm:
> [Infographic] - Vắc-xin nào mẹ cần tiêm trước khi mang thai?
> Sự nguy hiểm của hội chứng truyền máu song thai mẹ đã biết chưa?
Bệnh máu khó đông có tên khoa học là Hemophilia). Nguyên nhân mắc bệnh là do thiếu hụt yếu tố đông máu hoặc thiếu các yếu tố làm đông máu. Thông thường bệnh này thường gặp ở nam giới.
Gen sản xuất yếu tố đông máu nằm trên nhiễm sắc thể X ở nữ giới, do đó nếu mẹ mắc bệnh máu khó đông thì sẽ di truyền lại cho con trai. Ngoài ra, nếu cả bố và mẹ cùng mắc bệnh này thì có thể di truyền lại cho cả con gái và con trai.
Ảnh minh họa (Internet)
Theo số liệu thống kê, năm 2020 ung thư vú là căn bệnh đứng đầu thế giới, chiếm tỉ lệ 11,7% (với hơn 2.261.400 trường hợp). Nguyên nhân gây ra bệnh ung thư vú là do đột biến ở 2 gen BRCA1, BRCA2.
Nếu mẹ mắc bệnh ung thư vú thì con gái con nguy cơ di mắc bệnh khoảng 2-3 lần so với người bình thường. Đặc biệt, nếu mẹ mắc bệnh ung thư vú ở trước tuổi mãn kinh thì con gái sẽ có nguy cơ mắc bệnh cao hơn nữa.
Nguyên nhân gây ra bệnh ung thư buồng trứng cũng tương tự như ung thư vú. Tỉ lệ mắc bệnh ung thư buồng trứng của những người con gái trong gia đình sẽ tăng 2-4 lần, nếu có mẹ hoặc chị em gái ruột mắc căn bệnh này hoặc ung thư đại trực tràng, ung thư vú.
Đây là một loại bệnh di truyền về máu, bệnh huyết tán sẽ dễ di truyền lại cho con nếu bố hoặc mẹ hoặc cả bố mẹ đều mang gen này.
Bình thường gen này lặn trên nhiễm sắc thể nên sẽ không có biểu hiện sinh lý, nó chỉ biểu hiện khi hai gen bệnh kết hợp với nhau. Do đó, nếu cả bố và mẹ đều mang gen bệnh huyết tán bẩm sinh truyền thì khả năng truyền bệnh sang con lên đến 75%.
Ảnh minh họa (Internet)
Hội chứng Coffin-Lowry dẫn đến khuyết tật trí tuệ và tâm thần từ nhẹ đến nặng. Hội chứng này gây ra những vấn đề về sức khỏe như các vấn đề về thính giác, thị giác, tim mạch,..Hội chứng Coffin-Lowry phát sinh do đột biến ở một trong hai gen của nhiễm sắc thể X là RPS6KA3 và RSK2. Chức năng chính của các gen này là điều chỉnh tín hiệu giữa các tế bào trong cơ thể, nhất là những gen liên quan đến học tập, trí nhớ dài hạn.
Để hạn chế các tình trạng di truyền bệnh từ mẹ sang con, khi có kế hoạch mang thai mẹ nên đi khám và kiểm tra sức khỏe đầy đủ. Đồng thời, cũng nên có những biện pháp phòng tránh, tiêm phòng để khi mang thai thai nhi không bị dị tật hoặc di truyền những căn bệnh hiểm nghèo nào.
Xem thêm:
